《表2 生产标识编码数据格式》

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《GS1标准作为我国UDI编码标准的应用研究》


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医疗器械在流通过程中要实现其追溯性,则必需明确该器械的生产日期、有效期、批次及序列号等附加信息,附加信息可采用GS1标准中“AI+附加属性描述代码”的编码规则,以满足附加信息的标注要求。附加属性代码必须与GTIN一起使用才有效,AI及其对应数据编码的符号采用UCC/EAN-128条码符号表示,生产标识编码数据格式详见表2。