《表2 2组患者临床事件发生情况》

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《冠状动脉支架术后患者实施强化护理干预的研究》

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药物不良反应:对比剂过敏或药物性皮疹、药物性肝伤、对比剂引起急性肾损伤等

随访过程中，因患者自身因素失访25例，共191例完成本研究（88.43%）。其中常规组失访14例（12.17%），强化组失访11例（10.89%），组间失访率无显著性统计学差异（P>0.05）。研究结果显示：常规组患者的临床事件发生率约为22.77%（23/101），强化组患者的临床事件发生率约为10.00%（9/90），常规组患者的临床事件发生率高于强化组患者（P=0.030），但2组分别发生药物性不良事件、出血、急性再次心力衰竭、心绞痛再次发作、靶血管重建及非致死性急性心肌梗死事件率均无统计学差异（P均>0.05) ，2组患者均未发生死亡及新发脑梗死。2组患者在治疗总体有效率上有差别，其中常规组的治疗总有效率约为73.26%（74/101），强化组的治疗总有效率约为87.78%（79/90），强化组治疗总有效率高于常规组患者（P=0.015），见表2。