《表1 两组患者临床特征例 (%)》

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《索拉非尼在治疗Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复突变阳性急性髓系白血病中的临床分析》

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以本院2015年6月至2018年6月收治的40例初发初治的伴FLT3-ITD突变AML患者为分析对象，40例患者均完成诱导治疗及治疗后评估。回顾性分析其发病时的临床及实验室检查特征。根据所选治疗方法的不同分为索拉非尼联合化疗诱导治疗组18例和单纯化疗组22例，两组患者临床特征见表1。另外单纯化疗组22例患者中有14例未缓解，其中10例患者选用索拉非尼联合化疗再次诱导，7例达完全缓解（complete response，CR），2例部分缓解（partial response，PR），1例不缓解（no response，NR）。以上患者均自愿接受化疗，并签署知情同意书。