《表2 桃仁中D-苦杏仁苷加样回收率试验结果》

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《HPLC测定苦杏仁、桃仁、郁李仁中D-苦杏仁苷的含量》

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笔者查阅了《中国药典》2015版、2010版及2005版中桃仁、苦杏仁及郁李仁苦杏仁苷含量测定的方法，发现三者含量测定方法的色谱条件均不相同，且三版药典均未有改动。其中苦杏仁药材含量测定方法乙腈-0.1%磷酸溶液（8∶92），测得的色谱图见图2中a，色谱图主峰1为D-苦杏仁苷色谱峰，其前面小峰为L-苦杏仁苷色谱峰，该液相色谱方法无法将D-、L-苦杏仁苷色谱峰达到基线分离，而郁李仁药材含量测定方法乙腈-水（12∶88）走出的色谱图见图2中b，图中色谱峰1为D-苦杏仁苷色谱峰，由图b可知在该色谱条件下D-苦杏仁苷色谱峰将L-苦杏仁苷色谱峰包合在一起而未达到基线分离，桃仁药材含量测定方法为甲醇-水（20∶80），文献显示其为一个色谱峰，因而该色谱方法也未能将D-、L-苦杏仁苷色谱峰达到基线分离。笔者大胆推测桃仁、苦杏仁、郁李仁此三者的质量标准为三个不同团队所制定的，且都未注意到D-苦杏仁苷前面的L-苦杏仁苷色谱峰的存在，因而笔者想建立一种液相方法使桃仁、苦杏仁、郁李仁中D-、L-苦杏仁苷得到有效的分离，以统一桃仁、苦杏仁、郁李仁中D-苦杏仁苷的含量测定方法，为药典制定提供参考。