《表1 I系列化合物的结构》

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《新型神经氨酸酶抑制剂的设计合成和药理活性测试》

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目标化合物的合成路线见图3。以对氨基苯甲酸为起始原料，通过亲核取代、迈克尔加成、环合、硝化、硼氢化钠还原和氢气还原得到关键中间体[13]。目标化合物通过制得的酰基异硫氰酸酯和关键中间体反应得到。化合物的结构见表1～2。