《表3 干扰LINC00511转染破骨细胞的不同时间的分光光度值 (±s, n=5, 1/trans)》

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《在牙周炎样本中长链非编码RNA LINC00511表达增高并促进破骨细胞增殖》

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表注：与对照组比较，aP<0.05。

破骨细胞中转染LINC00511-si RNA后，通过CCK8实验检测破骨细胞的增殖能力，结果显示与对照组相比，LINC00511-si RNA组的细胞增殖显著下调（P<0.05），见图5A及表3，表明LINC00511可以促进破骨细胞的增殖能力。同时通过TRAP检测破骨细胞的分化能力，结果显示与对照组相比，LINC00511-si RNA组的细胞分化显著下调（P<0.05），见图5B，表明LINC00511可以促进破骨细胞的分化能力。