《表1 14264例高危脑卒中风险的非瓣膜性房颤患者 (平均CHADS2=3.5分)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《非瓣膜病性房颤的抗凝药物研究进展》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

2.2.1 利伐沙班利伐沙班是一种直接Xa因子抑制剂，半衰期为7-11小时，1/3由肾脏排出，2/3由细胞色素P450途径代谢。人体内凝血过程有内源性激活途径和外源性激活途径，它们有一个共同的途经是X因子活化成Xa因子。抑制Xa因子控制纤维蛋白形成的能力比灭活凝血酶高；Xa因子的用途只是促凝与炎症反应，而凝血酶的用途更多，因此抑制Xa因子与抑制凝血酶相比，从理论上讲具有更好的治疗效果。2012年11月2日FDA推出利伐沙班（15 mg和20mg）新的证明:减少非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞，治疗深静脉血栓，降低深静脉血栓和PE复发。大规模随机对照研究一共选择了14264例高危脑卒中风险的非瓣膜性房颤患者（平均CHADS2=3.5分），分别为利伐沙班组和华法林组，主要证明的是脑卒中和非中枢神经系统性的栓塞，如表1所示。