《表1 30对海蜇微卫星位点信息》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《海蜇4个自然群体遗传多样性的微卫星标记分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

本试验所用的微卫星引物序列获得是基于实验室前期工作[13]，由苏州泓迅生物科技有限公司合成。用120对引物进行PCR扩增，PCR反应体系为10μL，其中包括:2×Multiplex PCR Master Mix（天根，北京，中国）5μL，上、下游引物各0.5μL，15~30ng的模板DNA，其余体积用超纯水补齐。PCR扩增条件:95℃变性5min；95℃热变性30s，引物各自退火温度下复性30s，72℃延伸30s，35个循环；72℃延伸5min。以10个个体为模板，进行PCR扩增，先用1%的琼脂糖凝胶电泳初筛，筛选出有目的条带的引物，之后用8%的聚丙烯酰胺凝胶电泳复筛，筛选出多态性丰富的位点。详细引物信息见表1。