《表1 新型化合物1、2的光化学特征》

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《富勒烯衍生物在光动力疗法中的研究进展》

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Yu Rybkin等[16]将聚阳离子PCFD、聚阴离子PAFD富勒烯衍生物与荧光素共价连接，富勒烯衍生物PAFD和PCFD的分子结构中分别带有增溶羧基和氨基，而它们又可以以钠盐或钾盐的形式存在，从而可以提高在水中的溶解度。并证明了聚阳离子富勒烯衍生物-荧光素共轭物PCFD-F1具有明显的荧光猝灭效应，PCFD-F1中带负电荷的荧光素分子与带正电荷的富勒烯分子由于静电作用而使得它们之间的距离更加紧密，从而增加了荧光素激发态的电子猝灭，将能量转移到富勒烯上，使其活性氧的产量高达不加修饰的单纯染料或富勒烯活性氧产量的15倍以上。但对于聚阴离子富勒烯衍生物-荧光素缀合物来说，由于富勒烯和染料分子负电荷的静电排斥，而被间隔得尽可能远，因此光激发后电子的转移明显受到阻碍，而使得其活性氧的产率将远远达不到聚阳离子富勒烯-荧光素缀合物的产率。Semiha Yldrm Sarkaya等[17]合成了能将光转化为化学能的新型BODIPY-环三磷腈-富勒烯三联化合物，这两种新型无重原子三重态光敏剂含有三个光捕获天线以及不同的吸收波长。由于自旋转换器富勒烯的存在，使得这两种新型三元化合物的荧光量子产率明显下降，其单线态氧生产能力，摩尔消光系数和吸收波长分别见表1。由表可知，新型化合物1、2的摩尔消光系数很高且未经取代的新型化合物1的量子产率比新型化合物2高得多。