《表2 样品HPLC含量测定》

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《管花肉苁蓉苯乙醇苷水溶媒提取技术研究》

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按正交试验优化后的提取工艺，平行试验3次，管花肉苁蓉水溶媒提取液中苯乙醇苷含量为（175.9±1.1）mg/g，其中松果菊苷及毛蕊花糖苷的提取率分别为68.34 mg/g和15.45 mg/g。提取率与宋青青等[16]利用在线加压溶剂微提取﹣湍流色谱﹣高效液相色谱法（Online PLME﹣TFC﹣HPLC）测定的新疆产地管花肉苁蓉中松果菊苷含量接近。图7表明，样品经HPLC分离后，谱图基线平稳，峰型对称，目标物分离效果较好，较醇溶剂提取的样品[17]杂质峰少。采用文中所述色谱条件分析苯乙醇苷组成时，2种主要成分分离效果佳、耗时短、重现性佳。目前苯乙醇苷提取相关研究大都采用乙醇为溶剂提取目标物，经HPLC分析时未经特殊前处理。本文在研究过程中发现，当采用水为溶媒时，浸提液中大分子多糖含量较高，在上样过程中由于有机相浓度不超过40%，不会影响出峰时间及结果，但在柱清洗过程中，由于有机相浓度高，多糖发生沉淀易污染色谱柱，造成拖尾等现象。当采用水溶媒介质提取本论文样品时，可采用高浓度有机相稀释，离心去除沉淀等易污染色谱柱的因素，延长耗材的使用寿命。