《表3 样品加标回收率和相对标准偏差》

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《DLLME-UPLC-MS/MS法测定豆芽中6-苄基腺嘌呤残留》

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称取2.00 g不含6-BA的豆芽作为空白样品基质，进行添加0.5，1.5和10.0μg/kg这3个添加水平的回收率和精密度试验，每个添加水平为6个平行样品，平均回收率和精密度结果见表3。平均回收率为68.4%～70.3%，相对标准偏差为3.32%～7.05%，说明方法稳定性较好。按照上述条件添加50μg/kg水平进行6平行样品测定时，回收率为16.57%～20.88%，说明当在曲线线性范围内添加较高浓度时，分散液液微萃取的过程中目标物已经饱和，因此在实际豆芽样品检测中，该方法采用减少称样量和稀释提取液的方式进行后续分散液液微萃取以防止萃取过程中出现饱和状态，进而确保方法科学、有效。方法重现性则采用同一方法处理加标样品，间隔24 h重复进样，共6个平行样品，其测定结果均在±5%以内，满足试验要求。试验方法学满足GB/T 27404—2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的技术要求。