《表5 经CAP-MRAM-MIPs萃取的牛奶样品加标回收率和相对标准偏差 (n=3)》

《表5 经CAP-MRAM-MIPs萃取的牛奶样品加标回收率和相对标准偏差 (n=3)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《氯霉素单分散限进分子印迹聚合物的制备及其识别特性研究》


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为了考察固相萃取方法在牛奶样品中的富集和净化效果,分别将CAP-MRAM-MIPs和CAP-MRAM-NIPs作为吸附剂,采用HPLC对牛奶样品中CAP进行检测。如图9所示,空白样品中未检测到CAP(图9a);CAP-MRAM-MIPs对CAP的分离富集效果明显优于CAP-MRAM-NIPs,且经过富集后,色谱峰信号强度增强(图9b和9c),因此,CAP-MRAM-MIPs对实际样品具有较好的富集净化效果。加标浓度分别为10、50和100 ng/m L的牛奶样品经CAP-MRAM-MIPs萃取后分析,结果见表5,氯霉素的平均回收率为93.5%~102.6%,RSD≤3.7%(n=3),以3倍信噪比(S/N)计算仪器的检出限(LOD)为2.1 ng/m L,方法的回收率和准确性均较好。