《表1 两组基线资料比较 (±s, n=46)》

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《重组人表皮生长因子凝胶联合红蓝光治疗痤疮的临床研究》

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选取2014年6月至2016年1月成都市第二人民医院皮肤科门诊痤疮患者92例为研究对象。入组标准:1) 临床表现符合国际pillsbury分类改良分级法[4]根据皮损程度确定的Ⅰ~Ⅳ级痤疮；2) 临床表现以颜面、颈及胸背部散在分布的粉刺、炎性丘疹或脓疱、囊肿、结节及瘢痕为主；3) 能坚持完成及配合治疗；4) 对本研究知情同意且无退出。排除标准:1) 皮疹或湿疹、过敏性皮炎；2) 入组前15d内接受痤疮抗生素、维A酸类、糖皮质激素类药物治疗；3) 糖尿病、癫痫、精神疾病者；4) 心肝肺肾功能障碍者；5) 对光敏感及妊娠、哺乳期妇女。本研究获取医院伦理委员会通过。按就诊顺序编号，以随机数表法将入组患者分为联合组和对照组，每组46例。两组患者性别、年龄、痤疮病程、痤疮分级等基线资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性（表1）。