《表1 已知的GPI锚的结构[24-28]》

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《GPI锚——一种复杂的蛋白质翻译后修饰》

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通过核磁共振波谱、质谱、全甲基化修饰和外切糖苷酶消化等方法，首次确定了布氏锥虫VSG蛋白GPI锚的精确结构[20].随后，Homans等人[21]采用相同的方法得到了鼠脑糖蛋白Thy-1的GPI锚精确结构.之后的十几年里，有超过20种原核和真核动物的GPI锚定蛋白的锚结构被解析出来（表1）.GPI锚结构高度保守，其核心糖链为α1-2-甘露糖-α1-6-甘露糖-α1-4-甘露糖-α1-6-葡萄糖胺-肌醇.核心糖链上含有6个可变的修饰位点R1～R6（图2）.在真核生物中，R3为高度保守的磷酸乙醇胺，而其余位点则由磷酸乙醇胺、各种糖类和棕榈酰化等修饰.R1位修饰基本都是甘露糖，而N-乙酰葡萄糖胺等比较复杂的修饰，则通常出现在R4上.R5上的修饰非常罕见，迄今只有来自锥虫里的NETNES具有此结构[22].GPI锚侧链修饰的机理目前尚不明确.有研究认为影响糖基化修饰的蛋白质也能够影响GPI锚侧链的糖修饰[21].例如，膜蛋白Reduced-folate transporter-1（RFT1）可影响GPI锚侧链的修饰[23].这一发现说明GPI锚侧链的发生是受到蛋白质调控的.这种调控会反馈在GPI锚的功能上.但相关研究仍处于初级阶段，尚有待进一步的研究.