《表5 hsa-miR-146a的TLR信号通路靶基因预测》
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《miR-146a在肺泡Ⅱ型上皮细胞抗结核分枝杆菌感染中的免疫调控作用》
miRNA可以通过靶向调控大量的基因干预多个细胞信号通路来参与细胞的免疫调控作用.当用Mtb感染过表达miR-146a的A549细胞时,强毒株H37Rv感染组miR-146a的过表达可以降低TLR4、髓样分化因子(myeloid differentiation primary response 88,MyD88)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TNFR-associated factor 6,TRAF6)和核转录因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)mRNA的表达,而TLR2表达量无显著性差异(表4).弱毒株BCG感染组miR-146a的过表达可以降低TLR2、TLR4、MyD88、TRAF6和NF-κB mRNA的表达量,暗示细胞在不同毒力的Mtb感染时,细胞表面识别受体效应不同,细胞内TLR信号通路的传递存在差异.在没有Mtb刺激时,miR-146a过表达可以下调TLR2、TLR4、MyD88、TRAF6和NF-κB的mRNA表达量.同时,通过Targetscan 6.2预测miR-146a的靶基因,发现miR-146a与TRAF6 mRNA的3'UTR区存在靶向调控作用(表5).结果表明,miR-146a对TLR信号通路表现为负调控作用.
图表编号 | XD0069949800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.01 |
作者 | 程龙、王晓平、王媛、曾瑾、刘晓明、李勇 |
绘制单位 | 宁夏大学生命科学学院西部生物资源保护与利用教育部重点实验室、宁夏回族自治区第四人民医院、宁夏大学生命科学学院西部生物资源保护与利用教育部重点实验室、宁夏大学生命科学学院西部生物资源保护与利用教育部重点实验室、宁夏大学生命科学学院西部生物资源保护与利用教育部重点实验室、宁夏大学生命科学学院西部生物资源保护与利用教育部重点实验室 |
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