《表2 纳入研究灵敏度与特异度Meta回归分析》

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《ctDNA检测晚期NSCLC患者EGFR基因突变的Meta分析》

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注:P1为合并研究的灵敏度P值；P2为合并研究的特异度P值

分别以灵敏度度、特异度作为因变量行Meta回归分析，结果显示，ARMS是导致灵敏度异质性的因素（P=0.00），所有检测方法为ARMS的研究合并灵敏度为57.0%（95%CI:0.49～0.65），所有检测方法为非ARMS的研究合并灵敏度为70.0%（95%CI:0.64～0.76）。研究人种、疾病分期、DHPLC为导致特异度异质性的因素，以研究人种为自变量时，人群为黄种人的所有纳入研究合并特异度为97.0%（95%CI:0.95～0.99），人群为白种人的所有纳入研究合并特异度为99.0%（95%CI:0.98～1.00）；以疾病分期为自变量时，以TNM分期为Ⅳ期的NSCLC患者为研究对象的所有研究合并特异度为99.0%（95%CI:0.97～1.00），以非Ⅳ期晚期NSCLC患者为研究对象的所有研究合并特异度为98.0%（95%CI:0.96～0.99）；以DHPLC为自变量时，用DHPLC方法检测外周血基因突变的所有研究合并特异度为89.0%（95%CI:0.73～1.00），用非DHPLC方法检测外周血基因突变的所有研究合并特异度为98.0%（95%CI:0.97～0.99）。见表2。