《表2 研究组和对照组灵敏度、特异度和检查时间比较》

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《PIVKA-Ⅱ、AFP-L3、CEA联合检测在原发性肝癌中的诊断价值研究》

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研究组灵敏度、特异度分别为91.6%、80.9%，对照组灵敏度、特异度分别为76.5%、65.2%；研究组及对照组检查时间分别为（16.4±2.1)min、（22.3±2.4)min。研究组灵敏度和特异度更高，检查时间更短（P<0.05）。见表2、图1。