《表3 治疗各阶段患者血常规、肝肾功能等指标情况》

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所有患者均无严重不良反应。基线期与治疗第4、8、16、24周的血常规、肝肾功能比较没有统计学意义(P>0.05),见表3。总体患者不良反应发生率为8%,其中呕吐、恶心2例,腹泻2例。