《表4 不同碳化铁表面上最可能的C1+C1耦合路径及其能垒》

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《费托催化剂η-Fe_2C(011)上CH_4形成及C-C耦合机理研究》

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近年来众多C—C耦合机理的研究表明，偶联机理与催化剂本质和表面结构有关，C、CHx、亲电性CHδ+[37]、CO以及HCO都可能是耦合单体。如表4所示，不同碳化铁表面最有可能发生的耦合反应不尽相同，如Fe（100）和χ-Fe5C2（100）表面上C+CH2/CH3是可能发生的耦合反应，而CH/CH2则是θ-Fe3C（031）和χ-Fe5C2（510）表面耦合反应的主要单体。χ-Fe5C2（001）面上CCO是主要的C2物种，甚至有研究表明在Rh（111）面和Co（0001）面上，HCO成为主要单体与CHx进行偶联[40]。η-Fe2C（011）面上CH2/CH3成为主要的耦合单体，且对比反应的活化能可知，相比其他碳化铁表面，η-Fe2C（011）面上更不易发生偶联反应。该结果更验证了碳化铁表面C1+C1耦合路径的复杂性，且非常敏感于表面结构。由于碳化铁本身相多且混杂，对η-Fe2C（011）面上耦合反应的研究，丰富了不同晶面C-C耦合反应的机理，可对费托