《表1 原始MOFs及改性MOFs材料对铀的去除效果以及机理》

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《金属有机框架材料吸附分离水中铀的应用》

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注:—表示文章没有提供数据或没有描述。exp表示qmax是通过实验得出来的，而非通过Langmuir方程计算出来的。（1）表示实验条件是人造海水，p H=7.8，铀浓度为6μg/L，固液比10mg/L；（2）表示实验条件是渤海海水，固液比1mg/L，3天，室温；（3）表示实验条件是真实海水，pH=8.3，

批实验技术是研究吸附机理技术中应用最广泛的方法之一，并被认为是极其方便和有效的[87]。这种方法主要是研究溶液pH、固液比、平衡时间、实验温度等因素对材料吸附性能的影响。其中溶液的p H对吸附实验起关键作用，显著地影响金属离子的形态以及吸附剂表面的电荷分布；对于MOFs吸附铀的实验，溶液的pH还影响着MOFs晶体结构的稳定性。以MIL-101-COOH为例[52]，在pH=1～12范围内，对铀（Ⅵ）的吸附具有很强的pH依赖性；在p H低于3时，非常少的铀酰离子吸附在MIL-101-COOH上；接着吸附容量随着pH的增大而明显增加，在pH=5～10范围内达到最大值；pH大于10时吸附容量又急剧下降。这种影响可以解释为溶液pH导致MOFs嫁接上的羧基发生了质子化和脱质子化，从而影响了UO22+与MIL-101-COOH的静电吸引作用；并且在较高pH下，铀（Ⅵ）出现了多种多核氢氧化物[如（UO2）2（OH）22+、（UO2）3（OH）5+、（UO2）4（OH）7+、（UO2）（OH） 7-]，也影响了铀的吸附。从表1可以看出，MOFs对铀（Ⅵ）吸附的最优pH一般都在2～9这种弱酸或中性的范围内。但是SZ-2和SZ-3是个例外，在pH=1的水溶液中不但能稳定存在，还有很好的除铀能力[51]。