《表1 LC-MS/MS测定目标化合物的离子对、碎裂电压、碰撞能量、加速电压和极性》

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《当归中禁限用农药多残留检测方法的建立》

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以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相（2.1 mm×150 mm，1.8μm）；流动相以0.1%甲酸（含5 mmol·L-1甲酸铵）水溶液为A相，95%乙腈溶液（含5mmol·L-1甲酸铵、0.1%甲酸）为B相梯度洗脱，0～0.2 min，70%A；0.2～10.0 min，70%～0%A；10.0～11.0 min，0%～70%A；流速0.30 m L·min-1；柱温40℃；进样量10μL，进样室温度20℃；以三重四极杆串联质谱仪检测，电喷雾（ESI）离子源，监测模式为多反应监测（MRM）；毛细管电压为4.0kV，去溶剂温度350℃，去溶剂气流速10 L·min-1，雾化器压力45 psi（1 psi=6.895 kPa），51种目标化合物总离子流图见图1，各化合物监测离子对、Fragmentor电压、碰撞能量（collision energy）和加速电压（cell accelerator voltage）等参数见表1。