《表1 西藏绒山羊KAP9.2基因外显子区碱基突变位置以及对氨基酸的影响》

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《西藏绒山羊KAP9.2基因CDS克隆、外显子区多态性及表达分析》

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注:*:改变的碱基

将KAP9.2PCR扩增产物直接测序。用Geneious10.0.5软件对每一个样品序列进行分析，当发现峰图中存在重叠峰，可以判定该位点为SNP位点。经分析发现，西藏绒山羊KAP9.2基因外显子存在25个SNP位点（图2）及一处缺失突变，对应于编码区序列d.153～182 delCTGTTGTCAGCCCACCTGTTGCA GCAAA CC（共30 bp），造成了10个氨基酸的缺失，其中12个位点的突变，属于错义突变，导致氨基酸发生变化，且c.584G>A位点的突变导致翻译提前终止；而另13个位点为同义突变（表1）。