《表1 3组患者一般资料比较[例 (%) , ±s]》

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《地塞米松联合卡前列素氨丁三醇治疗高危妊娠产妇产后出血的临床疗效》

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选取2017年1月-2018年1月在本院分娩的高危妊娠产妇为研究对象，根据入院先后顺序进行匹配，将高危妊娠产妇均分为A组、B组和联合组，每组各60例。纳入标准:（1）孕32周以上；（2）产前血小板计数（1～3）×1011/L；（3）无哮喘及过敏史；（4）无应用相关药物的禁忌证；（5）患者均签署知情同意书[8]。排除标准:（1）患有心肝肾等器官功能疾病；（2）既往剖宫产史及异常分娩史；（3）血液系统疾病者；（4）前列腺素、地塞米松过敏者[9]。3组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。本研究获得医院伦理委员会批准，所有研究对象对本研究知情并签署知情同意书。