《表5 文献中雷公藤多苷及其联用药物ADR临床表现及构成比 (单位:例)》
在本文统计38篇临床应用研究中,17篇文献提到患者使用雷公藤多苷后有/(无)出现ADR,涉及病例1 262例,其中5篇文献统计不良反应发生率(已列在各类药物疗效观察中)。3篇文献未发生ADR。共有80例患者出现ADR,ADR发生率为6.34%,其中涉及到雷公藤多苷所在组别的有31例ADR,发生率为2.46%。ADR以消化道反应(恶心、呕吐及腹泻等)为最多,共23例,占ADR总数比例28.75%,其次为肝功能指标异常为12例,占ADR总数比例15.00%。全部ADR均进行了相应处理并好转,见表5。
图表编号 | XD0061775000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.10 |
作者 | 傅瑶、张剑萍、简桂花、郭澄、汪年松 |
绘制单位 | 上海交通大学附属第六人民医院药剂科、上海交通大学附属第六人民医院药剂科、上海交通大学附属第六人民医院肾内科、上海交通大学附属第六人民医院药剂科、上海交通大学附属第六人民医院肾内科 |
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