《表5 批号为XM15061601自制试剂盒临床Pv的检测结果》

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《恶性疟原虫/间日疟原虫胶体金法快速检测试剂盒稳定性及特异性评估方法研究》

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采用自制试剂盒和已上市的同类产品作为对照试剂，平行检测临床标本。记录并计算考核试剂与对照试剂的阳性和阴性符合率，比较考核试剂与已上市同类产品是否存在差异。恶性疟原虫抗原项（Pf）检测结果如表4，间日疟原虫抗原项（Pv）检测结果如表5所示。