《表5 miR-125a缺氧复氧L02细胞中GDF11蛋白表达的影响》

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《MiR-125a靶向GDF11调控缺氧复氧肝细胞损伤修复的机制》

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与miR-con组相比，*P<0.05；与anti-con组比较，#P<0.05Compared with miR-con group，*P<0.05；compared with anti-con group，#P<0.05

通过Target Scan预测发现mi R-125a与GDF113'-U T R存在结合位点（图3）；双荧光素酶报告基因实验结果显示:mi R-125a能显著降低GDF113'-U T R-W T的荧光素酶活性（P<0.0 5），而不影响G D F 1 1-3'U T R-M U T的荧光素酶活性（P>0.0 5，表4）；同时，Western印迹检测结果发现:mi R1 2 5 a组细胞G D F 1 1蛋白表达量显著降低，而ant imiR-125a组细胞GDF11蛋白表达显著上调，差异有统计学意义（P<0.05，表5），表明miR-125a可负调控GDF11蛋白表达。