《表1 添加0.5wt%碳纳米管 (CNTs) 、5wt%纳米SiO2的BF/EP复合材料的磨损体积》

《表1 添加0.5wt%碳纳米管 (CNTs) 、5wt%纳米SiO2的BF/EP复合材料的磨损体积》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《SiO_2-竹纤维协同改性对环氧树脂基复合材料摩擦磨损性能的影响》


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载荷和摩擦速度会使摩擦过程中产生热量,进而引起复合材料黏弹性程度增大,尤其是当温度大于材料的玻璃化转变温度时,材料表层因出现熔融、塑性变形等现象,材料抵抗剪切变形的能力下降,体积磨损上升[25-26]。而纳米SiO2-BF/EP复合材料的磨损体积下降可能是因为纳米SiO2和BF有提高其玻璃化转变温度的作用,所以才会使其磨损体积进一步下降。另一方面,在实验条件下,树脂基体的塑性变形增加,基体对纤维的固定能力大大降低,纤维脱落的几率增加,界面破坏程度加剧,纤维从基体中脱落程度严重,复合材料的磨粒磨损现象较突出,因此导致复合材料体积磨损增大。但从图2中BF/EP复合材料的SEM图像可以看出,BF与EP的界面结合缝隙很小,纤维不易被拔出,因此,其纤维脱落继而导致材料磨粒磨损的程度较轻。同时由纳米SiO2-BF/EP复合材料的SEM图像可以看出,基体软化后塑性变形不严重,突出的BF可以更好地承受载荷、传递载荷,进一步提高其耐磨性。