《表1 两组患儿一般资料比较》

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《经细导管注入牛肺表面活性物质联合双相呼吸道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及安全性》

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注:a与对照组比较，P>0.05

选取2016年2月至2018年6月间我院新生儿科NICU收治的94例NRDS患儿为研究对象。纳入标准:（1）符合2013版《欧洲早产儿呼吸窘迫综合征防治共识指南》中NRDS的诊断标准[7]，生后6 h内出现呼吸窘迫、中央性紫绀及其他相关症状、体征，患儿动脉氧分压降低，需吸氧才能保持氧分压>50 mm Hg，并伴有胸部X线片毛玻璃样改变、支气管充气征等；（2）28周≤胎龄≤36周；（3）产妇自愿参与并签署知情同意书。排除标准:（1）产妇分娩前使用过激素类药物；（2）合并心功能不全、血流动力学不稳定；（3）发生呼吸道感染；（4）合并窒息、胎粪吸入综合征等其他引起呼吸困难的疾病。采用随机数字法将患儿分为观察组和对照组各47例。两组患儿胎龄、性别、体质量、Apgar评分等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。本研究已获得本院伦理委员会批准。