《表1 合并与不合并ILD组患者人口学及临床特点》

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《甲周毛细血管异常与系统性硬化相关肺间质纤维化的关系》

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ILD，interstitial lung disease；RP，Raynaud phenomenon；SSc，systemic sclerosis；PAH，pulmonary artery hypertension；anti-U1RNP，anti-ribosome nuclear protein；anti-Scl-70，anti-topoisomeraseⅠ；ACA，anti-centromere antibody；ESR，erythrocyte sedimentation rate；C

根据患者是否合并ILD分为两组:ILD组45例，无ILD组26例。两组患者的人口学及临床资料详见表1，两组间性别、年龄、是否有雷诺现象及病程差异均无统计学意义。ILD组弥漫型SSc比例（51.1%vs.15.4%，P=0.005）、可疑肺动脉高压比例（26.7%vs.0，P=0.003）显著高于无ILD组。ILD组抗Scl-70抗体阳性比例更高（51.1%vs.11.5%，P=0.001），而非ILD组ACA抗体的比例更高（8.90%vs.61.5%，P<0.001）。两组患者间ESR及CRP水平差异均无统计学意义。与无ILD组相比，合并ILD组患者的一氧化碳弥散率（carbonic oxide diffusing capacity measurement，DLCO）水平有下降趋势，但两组间差异并无统计学意义（57.6%±19.9%vs.79.7%±7.20%，P=0.054）。