《表2 IKZF1基因缺失组和IKZF1基因正常组的临床特征比较[n (%) ]》

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《提高化疗强度对伴IKZF1基因缺失儿童急性淋巴细胞白血病预后的影响》

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注:[MRD]微小残留病；[SR]标危；[LR]低危；[IR]中危；[HR]高危。

两组的性别、年龄、泼尼松诱导反应差异无统计学意义（P>0.05），但IKZF1基因缺失组的初诊时WBC≥50×109/L、BCR-ABL1融合基因阳性、诱导缓解治疗第15天MRD≥10%、MRD-HR及临床危险度-HR所占比例均明显高于IKZF1基因正常组（P<0.05）。见表2。