《表1 YHT与肺纤维化相关通路》

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《基于网络药理学探讨益气与活血配伍治疗肺纤维化的协同机制》

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在上述基础上对YHT的靶点蛋白进行KEGG通路分析，共得到相关通路81条（P<0.05），其中的PI3K-Akt信号通路[4]，HIF-1信号通路[5]，VEGF信号通路[6]，T细胞受体信号通路[7]，TNF信号通路[8]，黏着斑[9]，细胞凋亡[10]，cAMP信号通路[11]，肌动蛋白细胞骨架调节信号通路[12]，Neurotrophin信号通路[13]，AMPK信号通路[14]，Toll样受体信号通路[15]，Ras信号通路[16]（见表1）与肺纤维化炎性免疫反应、血管新生、细胞凋亡、肌成纤维细胞迁移及表型转化、细胞外基质代谢异常等方面关系密切，提示益气药和活血药均可通过改善上述诸方面来防治肺纤维化。进一步对YQTH和HXTH中的靶点蛋白进行KEGG通路分析，共得到YQTH相关通路15条（P<0.05），其中与肺纤维化相关2条（TNF信号通路，黏着斑），HXTH相关通路3条（P<0.05），其中与肺纤维化相关1条（cAMP信号通路）。对YQTH、HXTH和YHT中的相关信号通路绘制“靶点-通路”网络图，如插页Ⅰ图2所示。YQTH、HXTH和YHT三者之间虽然无靶点交集，但却可通过同一通路的不同环节起作用，显示出益气与活血配伍不同成分间多靶点、多途径的协同作用。