《表3 两组患者的不良反应发生情况[n（%）]》

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《阿帕替尼联合化疗对一线治疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效》

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观察组中3例（9.38%）患者将阿帕替尼剂量调整为250 mg/d，两组患者均未出现因不良反应死亡的现象。观察组和对照组患者1～2级高血压、蛋白尿、骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、皮疹的发生率比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）；观察组和对照组患者3～4级上述不良反应的发生率比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05）。（表3)