《表1 两组患儿一般资料比较》

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《两种益生菌制剂预防早产儿坏死性小肠结肠炎的效果比较》

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选择2016-2017年在我院出生的早产儿167例。纳入标准:（1）胎龄≤32周，出生体质量≤1 500 g，性别不限；（2）单胎妊娠，出生时间<3 d，未接受过抗生素、微生物制剂或腹腔侵入操作；（3）家长了解研究内容，能够配合给药并自愿签署知情同意书。排除标准:（1）产前诊断染色体异常、唐氏综合征、器官畸形；（2）母体妊娠期间合并糖尿病、先兆子痫、人类免疫缺陷病（HIV）、急性肝炎等疾病；（3）合并宫内窘迫、败血症、吸入性肺炎等产后并发症；（4）合并消化系统疾病或先天性异常，无法口服益生菌制剂。167例患儿按随机数表法分为A组84例和B组83例，两组患儿的胎龄、性别、出生体质量、Apgar评分、产前用药情况、生产情况、喂养方式等一般资料比较差异均无统计学意义（P均>0.05），无1例患儿出现牛奶蛋白过敏，具有可比性，见表1。