《表1 血清学筛查风险值情况[n (%) ]》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《无创产前基因检测应用于性染色体非整倍体产前检查中的临床价值》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

血清筛查学检查13、18、21三体综合征高风险30例（10.00%），临界风险135例（45.00%），生化单项指标异常（uE3、HCG、AFP、PAPP-A）者135例（45.00%）。见表1。