《表2 准确度与精密度结果》

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《基因工程细胞系检测微球和脂质体中细菌内毒素的含量》

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细胞培养约48 h，经悬浮细胞计数后，将细胞稀释2×105，接种到96孔板，每孔160μL，用1 m L细菌内毒素检查用水（BET水）溶解细菌内毒素标准品，混匀15 min后，稀释制备标准内毒素溶液，标准曲线范围1 000～0.1 EU·m L-1每个浓度平行2孔，另选取高、中、低3个浓度点（50，5和0.5 EU·m L-1）在灭菌注射用水中添加内毒素做精密度和准确度实验[5]，每个浓度平行2孔。在酶标板中每孔加入20μL内毒素标准溶液和精密度实验浓液，再加入20μL BET水。培养18～24 h后每孔吸取上清液20μL至一个新酶标板中，每孔续加180μL专用显色溶液，37℃孵育3～6 h，显色为蓝紫色，在波长630 nm下检测。实验重复5次，检测各个浓度的回收率并计算平均值、SD值以及RSD值，回收率用来评价准确度，RSD值用来评价精密度，结果见表2。