《表2 4种烷基酚的加标回收试验结果 (n=6)》

《表2 4种烷基酚的加标回收试验结果 (n=6)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《超高效液相色谱-串联质谱法测定奶茶中4种烷基酚类化合物》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

BPA、BPS在LC-MS/MS仪器的响应很灵敏,在相同的检测条件下,其响应值比OP、NP高约5倍。据此,本实验配制BPA、BPS、OP和NP的混合标准溶液系列进行测定,其中BPA、BPS的质量浓度分别为2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L,OP、NP的浓度为10μg/L、25μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、500μg/L。然后,以离子强度的峰面积对质量浓度进行线性回归计算,结果显示,BPA、BPS在2μg/L~100μg/L时的线性关系良好(r>0.999),OP、NP在10μg/L~500μg/L时的线性关系良好(r>0.999)。以目标峰的3倍信噪比(S/N=3)作为该物质的方法检出限,通过计算BPA、BPS、OP和NP的检出限分别为0.3μg/L、0.01μg/L、0.7μg/L、0.9μg/L,其最小检出浓度分别为0.6μg/L、0.02μg/L、1.4μg/L、1.8μg/L。2.4方法的准确度和精密度用不含上述4种烷基酚的奶茶进行样品加标回收和精密度试验,添加水平:BPA、BPS为0.60μg/L、4.00μg/L、20.0μg/L,OP、NP为3.00μg/L、20.0μg/L、100μg/L。将加标样品混匀,然后按照“2.3.4”的方法进行处理和测定,每个添加水平测定6次,得到上述4种烷基酚的回收率和相对标准偏差(n=6)如表2所示。结果显示,4种烷基酚的平均加标回收率为73.4%~112%,精密度为1.0%~5.9%,均满足分析方法的要求。