《表3 PMS2蛋白表达情况对结直肠癌患者临床及病理特征的影响[例 (%) ]》

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《26280例结直肠癌患者MLH1和PMS2基因表达情况及临床病理特征的多中心回顾性研究》

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与MLH1的结果相似，PMS2蛋白缺失的男女比例低于正常表达组（χ2=7.872，P=0.005），其发病年龄小于正常表达组患者（t=4.310，P<0.0001）。第二原发癌的发病率也高于正常表达组（χ2=26.790，P<0.0001）。在肿瘤大小方面，MLH1蛋白表达缺失的患者的肿瘤最大径大于正常表达组（t=8.550，P<0.0001），同时，清扫淋巴结总数目也高于正常表达组。但是，与MLH1不同的是，PMS2表达缺失组未见呈现明显家族聚集倾向。而在部位上，右半结肠MLH1蛋白缺失的发生率同样高于正常表达组患者。肿瘤T分期方面，不同T分期MLH1蛋白缺失表达的发生率差异具有统计学意义（χ2=51.580，P<0.0001），其中T3的比例缺失组高于正常组，而T2跟T4的比例则相反，表现为缺失组低于正常组。对于N分期两组间未见统计学差异。需要格外指出的是M分期中，PMS2蛋白缺失患者的远处转移率低于正常组患者（χ2=5.987，P=0.0008）。见表3。

图表编号	XD0048099800 严禁用于非法目的
绘制时间	2019.02.25
作者	张园园、邹霜梅、王振宁、韩方海、夏立建、张睿、俞金龙、乌新林、赵志勋、王锡山
绘制单位	医渡云(北京)技术有限公司医学部、国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科、中国医科大学附属第一医院胃肠肿瘤外科、中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科、山东省千佛山医院普外科、辽宁省肿瘤医院结直肠外科、南方医科大学珠江医院普外科、内蒙古医科大学附属医院胃肠外科、国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院结直肠外科、国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院结直肠外科
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