《表2 MLH1蛋白表达情况对结直肠癌患者临床及病理特征的影响[例 (%) ]》

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《26280例结直肠癌患者MLH1和PMS2基因表达情况及临床病理特征的多中心回顾性研究》

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与MLH1正常表达的患者相比，MLH1蛋白表达缺失的患者男女比例差异存在统计学意义（χ2=8.060，P=0.0045），其发病年龄小于正常表达组患者（t=4.350，P<0.0001）。其第二原发癌的发病率也高于正常表达组（χ2=60.309，P<0.0001）。在肿瘤大小方面，MLH1蛋白表达缺失的患者的肿瘤最大径大于正常表达组（t=7.730，P<0.0001），同时，清扫淋巴结总数目也高于正常表达组。此外，与正常组相比，MLH1表达缺失组呈现明显家族聚集倾向（χ2=11.605，P=0.001）。而在部位上，不同肿瘤部位MLH1蛋白缺失的发生率差异具有统计学意义（χ2=6.047，P=0.049），其中直肠与左半结肠MLH1蛋白缺失的比例低于正常组，而右半结肠缺失比例高于正常组。肿瘤T分期方面，不同T分期MLH1蛋白缺失的发生率差异具有统计学意义（χ2=46.309，P<0.0001），其中T3的比例缺失组高于正常组，而T4的比例则相反，表现为缺失组低于正常组。而对于N分期和M分期两组间差异未见统计学意义。见表2。