《表2 微波消解程序Tab 2 Microwave digestion programs》

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《治糜康栓商品中重金属、有害元素分析及其毒理学研究》

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将各治糜康栓商品样品剪碎，取碎块约0.2 g，精密称定，精确加入硝酸6 m L，于通风厨中静置30 min，后于电热板上80℃进行预消解，待反应40 min后，再精确加入H2O22 m L，继续反应至无明显泡沫后，加盖密封，装入微波消解仪中，按预设程序进行消解，微波消解程序见表2。消解完成后，待温度降至70℃以下，取出消解罐，置于电热板上100℃加热挥酸，然后将消解液转移至50 m L量瓶中，加入200μL Au单元素标准溶液（1μg·m L-1），用超纯水定容至刻度，摇匀，即为各供试品溶液。除不加Au单元素标准溶液外，同法制备试剂空白溶液。按上述方法所得到的样品消解液，无色、澄清透明、无固体残渣，表明样品被完全消解。