《表1 不同氧化还原状态下,F-NER和O-NER的矿化动力学a)》

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《土壤中四溴双酚A不可提取态残留的降解转化》

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a)数据为平均值±标准差，n=3，表中数据利用公式（1）计算获得

前人的研究表明改变氧化还原状态可以极大地促进TBBPA-NER在土壤中的释放，包括TBBPA母体及其脱溴产物[5].然而本研究中，土壤氧化还原状态的改变对F-NER矿化的影响很小，在经过有氧-淹水-有氧的培养条件改变后，有11.8%±1.0%被矿化（图3(a）)，与有氧条件下的矿化（12.7%）相比无显著差异.淹水土壤条件下TBBPA的矿化要高于大部分有氧环境中TBBPA的矿化[6，7]；而对于TBBPA-NER来说，释放速率限制了生物可利用态的TBBPA及其代谢产物在土壤中的矿化，这可能是氧化还原条件的改变对F-NER的矿化影响微弱的主要原因.不同氧化还原状态下形成的NER，在有氧-淹水-有氧的过程中的矿化量有明显的差异，F-NER的矿化量（11.8%）和矿化速率（0.00063 d-1）要显著高于O-NER处理组（9.4%和0.00047 d-1）（图3）.与好氧培养类似，两种NER矿化的差异可能是由两种NER在形成过程中代谢路径的不同导致的.同时由于代谢产物的结构不同，与土壤基质形成NER的结合类型（如物理包裹、化学键合以及生物同化部分）存在显著差异.F-NER和O-NER释放出的代谢产物存在差异，导致在土壤中生物降解速率可能有差异，造成两种NER的矿化量不同.与有氧培养不同，在有氧-淹水-有氧土壤中231 d后添加根际分泌物处理组F-NER矿化量为11.1%±0.8%，矿化速率为0.00061±0.00006 d-1，与不添加根系分泌物的处理组（11.8%±1.0%）比较未见显著性差异添加根系分泌物对O-NER矿化量和矿化速率的影响也不显著（表1）.