《表1 两组患者治疗结果的比较》

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《现代口服避孕药除避孕外的妇科临床应用研究》

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注:与对照组比较，*P<0.05

患者服药3个月后，与对照组相比，观察组患者的不良反应发生率明显降低（14.7%vs 45.3%），而治疗的总有效率显著增加（93.3%vs 74.7%），见表1（P<0.05）。