《表1 配合物1的晶体参数和结构精修数据》

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《联吡啶四唑铜(Ⅱ)配合物的原位合成、结构及性质》

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选取大小适中且完整透亮的无色块状配合物1的晶体，采用X射线单晶衍射仪，经由石墨单色器产生单色化的Mo Kα射线（波长λ=0.071073 nm），在温度为293 K的条件下，单晶衍射仪的Smart程序以φ-ω扫描方式收集配合物1的衍射数据，并由Lp因子和经验吸收校正，再通过直接法和Fourier合成法解析得到晶体结构[10-11]。此外，对所有非氢原子坐标及其各向异性热参数进行相关全矩阵最小二乘法修正[12]。配合物1的最终偏离因子R1=0.0494，wR2=0.1521，ω=1/[σ2（F0）2+（0.0000P）2+0.000P]，P=（F02+2Fc2）/3，S=1.114，最低残余单子密度峰Δρmin=-4700 e/nm3，最高残余单子密度峰Δρmax=970 e/nm3。使用SHELXL-97晶体结构分析程序包完成所有相关计算[9-10]，其中表1为配合物1的晶体参数和结构精修数据。辅助材料表S1给出了键长（nm）和键角（°）值，表S2给出了氢键键长（nm）与键角（°）值，CCDC号:1840711。