《表1 引物序列Tab.1 Primer of sequences》

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《Wnt5a在小鼠牙骨质发育中的表达特点及其对成牙骨质细胞分化的影响》

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培养24h后按说明书步骤提取细胞总RNA，测量RNA浓度后进行反转录获得DNA，采用RT-PCR进行检测，所用引物序列见表1。采用2-ΔΔCt方法计算成牙骨质细胞中Ocn、Opn、Alp、Bsp、Wnt5a和Runx-2基因相对表达水平。