《表2 沙门氏菌引物序列:基于竞争性互补介导核酸恒温扩增技术快速检测沙门氏菌》

《表2 沙门氏菌引物序列:基于竞争性互补介导核酸恒温扩增技术快速检测沙门氏菌》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于竞争性互补介导核酸恒温扩增技术快速检测沙门氏菌》


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针对沙门氏菌的invA基因序列(GenBank:EU348368)确定保守靶序列(图1),采用引物设计软件DNAMAN分别针对靶序列上的7个区域设计1套3对CAMP引物,包括1对内引物(NF,NR),1对外引物(F2,R2)和1对环引物(Fin,Rin)。同时利用美国NCBI提供的BLAST在线软件进行序列比对,从理论上对所设计引物的特异性进行验证。本试验所用引物由北京六合华大基因科技有限公司合成(表2)。