《表1 各组小鼠血清AST与ALT水平变化情况》
为了明确hepcidin在肝脏细胞保护中的作用,在本实验中我们建立了WT小鼠和HAMP-/-小鼠的CCl4急性肝损伤模型。结果发现,血清AST和ALT的含量在CCl4组小鼠中较Olive组水平升高,见表1。血清AST在WT小鼠的CCl4组较其Olive组升高了19.2倍(t=-2.670,P<0.05),而HAMP-/-小鼠的CCl4组较其Olive组升高了38.1倍(t=-27.285,P<0.01)。血清ALT在WT小鼠的CCl4组较其Olive组升高了12.7倍(t=-5.531,P<0.05),而在HAMP-/-小鼠的CCl4组较其Olive组升高了92.2倍(t=-26.521,P<0.01)。更具有意义的是,CCl4暴露的HAMP-/-小鼠血清中AST和ALT含量较CCl4暴露的WT小鼠更高(升高倍数分别为2.7倍和3.7倍),并且两组差异具有统计学意义(t值分别为t=-3.177和t=-37.070,P值分别为P<0.05和P<0.01),表明hepcidin对于肝脏损伤具有保护作用。苏木精-伊红染色(图1b)表明,CCl4暴露后的小鼠肝脏小叶内肝细胞排列不规则,显示区域性凋亡坏死,而HAMP-/-小鼠表现得更为明显,表明hepcidin对于肝脏细胞具有保护作用。同时我们也观察到CCl4刺激后的两组小鼠门静脉周围炎症细胞大量聚集,而HAMP-/-小鼠的炎症细胞聚集更加严重,表明hepcidin对于炎症细胞聚集也有一定的抑制作用。
图表编号 | XD0042188900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.20 |
作者 | 李长英、黄小莉、丛敏、刘天会、王萍、刘琳 |
绘制单位 | 首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心肝硬化转化医学北京市重点实验室暨国家消化系统疾病临床医学研究中心、首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心肝硬化转化医学北京市重点实验室暨国家消化系统疾病临床医学研究中心、首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心肝硬化转化医学北京市重点实验室暨国家消化系统疾病临床医学研究中心、首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心肝硬化转化医学北京市重点实验室暨国家消化系统疾病临床医学研究中心、首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心肝硬化转化医学北京市重点实验室暨国家消化系统疾病临床医学研究中心、 |
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