《表6 批间精密度验证结果Tab 6.Verification of precision in inter-assay》

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《9V型肺炎球菌多糖蛋白结合物原液中游离多糖含量检测方法的建立》


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结果显示,在同一时间、同一实验测定6次3批结合物游离多糖含量,批内变异系数小于10%,见表5;于不同时间测定6次3批结合物游离多糖含量,批间变异系数小于10%,见表6。表明该方法重复性好,批间精密度高。