《表6 两组患者治疗前后SAS和SDS评分比较 (分, ±s)》

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《育子饮协定方联合克罗米芬对排卵障碍型不孕症患者的临床干预研究》

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注:与对照组治疗后比较，aP<0.05

与本组治疗前比较，两组患者SAS、SDS评分差异无统计学意义（P>0.05）。与对照组治疗后比较，观察组患者治疗后SAS、SDS评分均明显降低（P<0.05），差异具有统计学意义。结果见表6。