《表1 本研究的参考菌株：西双版纳5种附生兰非菌根内生真菌多样性研究》

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《西双版纳5种附生兰非菌根内生真菌多样性研究》

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参考真菌DNA快速提取法（Chi et al.2009），用研磨仪（上海净信实业发展有限公司，JXFSTPRP-24)60Hz研磨120s，快速提取内生真菌的DNA。采用引物对ITS-1（5’-TCCGTAGGTGAAC CTGCGG-3’）和ITS-4(5’-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3’）（White et al.1990）扩增核糖体内转录间隔区（internal transcribed spacers and 5.8S rDNA，ITS），PCR扩增产物由杭州擎科梓熙生物技术有限公司用ABI 3730测序仪进行测序。采用BLAST(Altschul et al.1990）进行基本序列比对，MAFFT(Katoh&Standley 2013）将ITS1-5.8S-ITS2rDNA序列与已知的代表性序列（表1）进行多重序列比对，gblocks(Dereeper et al.2010）选择序列保守区，采用最大似然法（maximum likelihood，ML）用软件IQTREE(Trifinopoulos et al.2016）建立系统发育树。