《表3 XPS谱图N 1s分峰拟合结果》

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《CO_2在三聚氰胺酚醛纤维上的吸附分离》

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对样品进行XPS表征可知，T3-H2样品的C 1s、N 1s和O 1s含量分别为89.9%、5.7%和4.4%，而T3-15%H2O样品的C 1s、N 1s和O 1s含量分别为84.3%、8.1%和7.6%，高温热处理后PM F纳米纤维中N含量从24%显著降低到5%-8%[26]，相较于孔隙率，PMF中的胺基对于CO2的吸附具有更大的贡献[24]，这可能是高温热处理后样品的比表面积大幅增加，但其CO2吸附量仅从1.83 mmol/g增大到2.83 mmol/g（298 K、118 k Pa）的原因。相比于T3-H2样品，T3-15%H2O样品具有较高的N/C。进一步对N 1s峰进行解析，根据N元素可能存在的五种状态[29]:氮化物（Nitride，396.8 eV）、吡啶型N（Pyridinic，397.6 eV）、胺基（Amine，398.1 eV）、吡咯型N（Pyrolic，399.5 eV）和石墨型N-O（Graphic N-O，401.1 eV）对N 1s峰进行拟合，拟合结果见表3。T3-H2样品和T3-15%H2O样品中N的主要存在形式均为吡啶型N和吡咯型N，一般认为吡咯型N具有更好的CO2捕集性能[29]，T3-15%H2O样品中吡咯型N含量为51.8%，略高于T3-H2样品。因此，在T3-15%H2O样品具有更高的N/C和吡咯型N含量的情况下，显示了更高的CO2吸附量。