《表2 两组患者不良反应发生情况》

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《血型实验室的输血检验质量控制研究》

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与对照组相比，P<0.05

观察组出现3例轻度反应，3例中度反应，1例严重反应，不良反应发生率为6.36%，对照组出现6例轻度反应，4例中度反应，3例严重反应，不良反应发生率为11.81%，两组数据差异显著（P<0.05）。见表2。